ISO9000認證要求保留哪些記錄？
企業(yè)做ISO9000認證要求保留哪些記錄？認我行專業(yè)老師認為，企業(yè)應建立保持記錄，以提供符合要求的質(zhì)量管理體系有效運行證據(jù)。對質(zhì)量目標進行監(jiān)視及對不良質(zhì)量成本定期報告和評價應。這些結果應予以記錄。保持教育、培訓、技能和經(jīng)驗的適當記錄，具體如下：
1、記錄控制
應建立保持記錄，以提供符合要求的質(zhì)量管理體系有效運行證據(jù)。
2、管理評審－總則
（1）應保持管理評審記錄。
（2）對質(zhì)量目標進行監(jiān)視及對不良質(zhì)量成本定期報告和評價應。
3、 能力、意識和培訓
組織應保持教育、培訓、技能和經(jīng)驗的適當記錄。
4、為實現(xiàn)過程及其產(chǎn)品滿足要求提供證據(jù)所需的記錄。
5、與產(chǎn)品有關的要求的評審
評審結果及評審所引起的措施的記錄應予保持。
6、設計和開發(fā)輸入
應確定與產(chǎn)品要求有關的輸入，并保持記錄。
7、設計和開發(fā)評審
評審結果及任何必要措施的記錄應予保持。
8、設計和開發(fā)驗證
驗證結果及任何必要措施的記錄應予保持。
9、設計和開發(fā)確認
確認結果及任何必要措施的記錄應予保持。
10、設計和開發(fā)更改的控制
應識別設計和開發(fā)的更改，并保持記錄。
11、設計和開發(fā)更改的控制
更改的評審結果及任何必要措施的記錄應予保持。
12、采購過程
組織應根據(jù)供方按組織的要求提供產(chǎn)品的能力評價和選擇供方。評價結果及評價所引起的任何必要措施的記錄應予保持。
13、生產(chǎn)和服務提供過程的確認
當生產(chǎn)和服務提供過程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測量加以驗證時，組織應對任何這樣的過程實施確認。這包括僅在產(chǎn)品使用或服務已交付之后問題才能顯現(xiàn)的過程。d)記錄的要求。
14、標識和可追溯性
在有可追溯性要求場合，組織應控制并記錄產(chǎn)品的唯一性標識。
15、顧客財產(chǎn)
當顧客財產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或發(fā)現(xiàn)不適用的情況時，應報告顧客并保持記錄。
16、監(jiān)視和測量裝置的控制
（1）當發(fā)現(xiàn)設備不符合要求時，組織應對以往測量結果的有效性評價和記錄；
（2）校準和驗證結果的記錄應予保持；
17、校準/驗證記錄
對所有量具、測量和試驗設備(包括員工和顧客所有的設備)都應提供校準/驗證活動的記錄，用以提供符合確定的產(chǎn)品要求的證據(jù)。（TS要求）
18、內(nèi)部審核
策劃和實施審核以及報告結果和保持記錄。
19、制造過程的監(jiān)視和測量
（1）應記錄重要的過程事件
（2）組織應保持過程更改生效日期的記錄。（TS要求）
20、不合格品控制
應保持不合格的性質(zhì)以及隨后所采取的任何措施的記錄；包括所批準的讓步的記錄。
21、糾正措施
記錄所采取措施的結果
21、拒收產(chǎn)品的試驗/分析
組織應對顧客的制造廠、工程部門及經(jīng)銷商拒收的零件進行分析。應保存分析記錄。（TS要求）
22、預防措施
記錄所采取措施的結果。
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