AS9100認(rèn)證的基本要求
首件檢驗(yàn) (FirstArticleInspection , FAI)
AS9102 標(biāo)準(zhǔn)提供了執(zhí)行 FAI 的要求。即在首次生產(chǎn)時(shí)驗(yàn)證是否符合所有設(shè)計(jì)的要求。 FAI 必須驗(yàn)證生產(chǎn)計(jì)劃的正確性,同時(shí)要求按照正確順序執(zhí)行驗(yàn)證活動(dòng)。這個(gè)過程適用于所有層次的零部件,從鑄件到鍛造件到機(jī)械組件及裝配。由供應(yīng)商執(zhí)行驗(yàn)證活動(dòng),同時(shí)包括收集適當(dāng)數(shù)據(jù)資料。
關(guān)鍵特性的管理( ManagementofKeyCharacteristics )
AS9103 標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于關(guān)鍵特性的管理過程。關(guān)鍵特性的定義是“原材料和零件的特征,這些特征的變化會(huì)明顯波及到裝配、性能、服務(wù)壽命、安全、可靠性、耐飛性或可制造性”,這些特征可能是尺寸特征,例如厚度、直徑、長度或孔的位置等等。也有可能是過程中的變量,例如時(shí)間、壓力、速度和輸出電壓等等。
典型的關(guān)鍵特性管理方法包括:
理解流程
使用適當(dāng)?shù)氖侄蝸肀O(jiān)控流程
識別影響變差的因子,并將對應(yīng)的參數(shù)帶入統(tǒng)計(jì)控制中,然后減少變差。
設(shè)計(jì)控制( DesignControl )
AS9100 對設(shè)計(jì)和開發(fā)有更多的補(bǔ)充要求。基于航空產(chǎn)品的復(fù)雜性以及客戶對可靠性的高度期望,設(shè)計(jì)輸出被補(bǔ)充作為關(guān)鍵特性來識別。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的安全和功能目標(biāo)來定義不同的設(shè)計(jì)和開發(fā)任務(wù),而這些產(chǎn)品必須與客戶和 / 或者法規(guī)的要求相一致。
記錄保管( Recordsretention )
在質(zhì)量管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)中,必須注意記錄的保管時(shí)間,以符合客戶和法規(guī)的要求。
AS9130 給出了關(guān)于記錄保管的指引。另外,引導(dǎo)性文件( ARP9034 )更結(jié)合考慮到電子數(shù)
的長期保存和恢復(fù)問題。記錄管理系統(tǒng)包括對供應(yīng)商生成和控制的記錄的管理。
配置管理( ConfigurationManagement )
技術(shù)和組織活動(dòng)包含識別配置項(xiàng)目,基礎(chǔ)配置建立后的配置項(xiàng)目變更的控制,以及配置管理在產(chǎn)品生命周期模式中的支持。配置項(xiàng)目是硬件,軟件,原材料的集合,同時(shí)被作為單獨(dú)的實(shí)體對待。活動(dòng)包括產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的識別,文件化配置項(xiàng)目,物理和功能特征,其中包括更改順序接口,及在配置項(xiàng)目中分配識別的號碼。
風(fēng)險(xiǎn)管理( RiskManagement )
IAQG 和 AAQG 的標(biāo)準(zhǔn)和指南結(jié)合零部件采購和供應(yīng)商管理規(guī)范流程。 ARP9113 提供了一種評價(jià)方法,可以根據(jù)供應(yīng)商建立的供應(yīng)商管理方法的成熟性來評估產(chǎn)品的復(fù)雜程度。
軟件質(zhì)量( SoftwareQuality )
AS9006 用來注釋 AS9100 標(biāo)準(zhǔn)在軟件開發(fā)和采購時(shí)的要求。 ARP9005 提供了對應(yīng)用在設(shè)計(jì),制造和產(chǎn)品驗(yàn)證中的軟件的控制指南。
特殊流程( SpecialProcesses )
一些特殊過程,例如熱處理,非破壞性試驗(yàn)以及化學(xué)過程給我們獨(dú)特的挑戰(zhàn)。沒有破壞性測試,這些活動(dòng)將不能被驗(yàn)證。對這些過程執(zhí)行嚴(yán)格的控制和評估是必要的。
抽樣檢驗(yàn) / 統(tǒng)計(jì)技巧( SamplingInspection/StatisticalTechniques )
產(chǎn)品的驗(yàn)證,無論是內(nèi)部的功能測試或是獨(dú)立機(jī)構(gòu)的測試,都需要提供適當(dāng)?shù)目刂埔源_保流程的統(tǒng)一性。 ARP9008 提供了一系列的抽樣計(jì)劃及相關(guān)的執(zhí)行要求以便在過程控制中使統(tǒng)計(jì)技術(shù)簡單化。抽樣標(biāo)準(zhǔn)要求有統(tǒng)計(jì)學(xué)依據(jù)并且必須是零缺陷抽樣計(jì)劃。
另外,作為 AS 認(rèn)證審核的一部分,審核結(jié)果需要以一個(gè)評分體系表現(xiàn)出來,評分體系再 AS9101 標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定。組織的評分結(jié)果及認(rèn)證狀態(tài)將會(huì)登陸在 SAE 的 OASIS 數(shù)據(jù)庫中, IAQG,AAQG 和 RMC 成員可以在數(shù)據(jù)庫中錄入信息
SA8000標(biāo)準(zhǔn)的理解參考(一)FDA認(rèn)證第三方審查計(jì)劃指南,3P510k提交審核過程為什么要進(jìn)行iso管理體系認(rèn)證ccrc認(rèn)證是什么意思,CCRC證書變更所需材料清單防錯(cuò)管理作業(yè)指導(dǎo)書,非常全面記得收藏!ISO14000環(huán)境管理體系認(rèn)證前期需要準(zhǔn)備什么?ISO27017云服務(wù)信息安全管理體系認(rèn)證證書申請材料DCMM數(shù)據(jù)管理能力成熟度認(rèn)證甲級乙級辦理必要性及流程