化妝品制造機(jī)構(gòu)FDA注冊(cè)和化妝品產(chǎn)品成分報(bào)表(CPIS)備案
化妝品產(chǎn)品成分報(bào)表(CPIS)備案：
除化妝品顏色添加劑外，化妝品不經(jīng)強(qiáng)制性注冊(cè)和FDA預(yù)市場(chǎng)批準(zhǔn)，然而，這是化妝品公司的責(zé)任，以確保其產(chǎn)品和成分是安全的，并相應(yīng)地貼上FDA化妝品條例。自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)是一個(gè)FDA的后市場(chǎng)報(bào)告系統(tǒng)，供在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)銷售的化妝品制造商、包裝商和經(jīng)銷商使用。
FDA上市公司將協(xié)助化妝品制造商或包裝者，其產(chǎn)品在商業(yè)用途，以登記他們的化妝品機(jī)構(gòu)在FDA(化妝品制造機(jī)構(gòu)注冊(cè))。FDA上市公司此外，公司還幫助化妝品制造商、包裝商或分銷商為每種化妝品(化妝品產(chǎn)品成分聲明，CPIS)提交一份聲明，該公司已在美國(guó)進(jìn)行商業(yè)分銷。
整理化妝品產(chǎn)品成分報(bào)表(CPIS)。為每種產(chǎn)品歸檔化妝品產(chǎn)品成分聲明使用的是一份單獨(dú)的fda 2512表格。FDA指定化妝品產(chǎn)品成分說(shuō)明號(hào)(CPIS編號(hào)：)提交到VCRP中的每個(gè)配方，并返回一份注明完整的正式收據(jù)，列出CPIS編號(hào)。分配給劃界案。
化妝品產(chǎn)品成分報(bào)表(CPIS)備案應(yīng)填寫(xiě)表格2512：
1.當(dāng)制造商或包裝商提交本款所要求的信息時(shí)，產(chǎn)品制造商或封隔器的名稱和地址，包括郵局郵編，如果與產(chǎn)品標(biāo)簽上指定的人不同的話。
2.化妝品的品牌名稱。
3.化妝品類別或類別。
4.產(chǎn)品中的成分，F(xiàn)DA鼓勵(lì)按優(yōu)勢(shì)的降序輸入成分，就像要求它們出現(xiàn)在產(chǎn)品標(biāo)簽
化妝品FDA注冊(cè)：
在您的注冊(cè)完成后，注冊(cè)化妝品機(jī)構(gòu)將被分配一個(gè)FDA注冊(cè)號(hào)碼與FDA。FDA注冊(cè)號(hào)碼將識(shí)別您的公司與FDA以及協(xié)助您在海關(guān)審批過(guò)程。然而，作為第三方代理，美國(guó)食品和藥物管理局并沒(méi)有頒發(fā)任何登記證，F(xiàn)DA上市公司。將向您提供FDA注冊(cè)證書(shū)，可用作FDA注冊(cè)確認(rèn)。FDA登記證有效期為一年，F(xiàn)DA登記證副本可作為美國(guó)海關(guān)、進(jìn)口商、經(jīng)銷商和其他商業(yè)網(wǎng)點(diǎn)登記的證明。
我們可以協(xié)助企業(yè)完成加州化妝品安全法案報(bào)告，和美國(guó)FDA化妝品產(chǎn)品成分聲明申報(bào)(CPIS)，及美國(guó)FDA化妝品自愿注冊(cè)法案下的化妝品設(shè)施注冊(cè)。


淺論建立OHSMS的必要性——引言（1）
ISO三體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)的資料有哪些
山東ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證怎么收費(fèi)
抖音小店賣小家電需要3c認(rèn)證嗎
波音707是這樣做ISO9001的
個(gè)人申請(qǐng)注冊(cè)美國(guó)商標(biāo)有哪些常見(jiàn)問(wèn)題？
申報(bào)ISO三體系認(rèn)證需要提供的資料
怎樣代辦綠色環(huán)保產(chǎn)品證書(shū)費(fèi)用大概是多少錢