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(2025-09-14) 常見(jiàn)問(wèn)題解答：pH/ORP
流速會(huì)對(duì)pH測(cè)量有什么影響？樣品的pH值是不受流速影響的，但是pH的測(cè)量值會(huì)受影響。在大多數(shù)的應(yīng)用中（非高純水），流速對(duì)pH的測(cè)量有很小的影響。在樣品以0-2m/sec的流速通過(guò)電極表面時(shí)，會(huì)對(duì)參比電
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(2025-09-14) OHSAS18001認(rèn)證--績(jī)效測(cè)量和監(jiān)視
OHSAS18001認(rèn)證--績(jī)效測(cè)量和監(jiān)視OHSAS18001認(rèn)證--績(jī)效測(cè)量和監(jiān)視組織應(yīng)建立并保持程序，對(duì)職業(yè)健康安全績(jī)效進(jìn)行常規(guī)監(jiān)視和測(cè)量。程序應(yīng)規(guī)定：——適合組織需要的定性和定量測(cè)量;——對(duì)組織
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(2025-09-14) 一類醫(yī)療FDA登記介紹，一類醫(yī)療FDA認(rèn)證需要哪些資料？
醫(yī)療器械FDA認(rèn)證分類介紹一、根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)，Ⅲ類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)高，F(xiàn)DA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，目前FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中共有1.70
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《企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范》是我國(guó)首部企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理規(guī)范國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，是企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理經(jīng)驗(yàn)的集成，通過(guò)建立一套系統(tǒng)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理制度規(guī)范企業(yè)各項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)活動(dòng)。但由于貫標(biāo)工作啟動(dòng)時(shí)間較短，不少企業(yè)還存在一些
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(2025-09-14) 氣相色譜常用檢測(cè)器的清洗方法
1、熱導(dǎo)檢測(cè)器的清洗將熱導(dǎo)檢測(cè)器冷卻至室溫并取下色譜柱，將隔墊置于檢測(cè)器入口的螺母或者接頭組件上，將螺母或接頭組件置于檢測(cè)器接頭上并擰緊，確認(rèn)有尾吹氣流，通過(guò)隔墊向檢測(cè)器注射10μL～100μL甲苯、
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(2025-09-14) 如何申報(bào)ISO14001環(huán)境管理體系要多久
如何申報(bào)ISO14001環(huán)境管理體系要多久ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證審核常見(jiàn)問(wèn)題點(diǎn)1、廠房建設(shè)期間環(huán)保資料：1）建設(shè)項(xiàng)目環(huán)境影響報(bào)告書（表）——有資質(zhì)的評(píng)估機(jī)構(gòu)提供的評(píng)估
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(2025-09-14) GJB9001B認(rèn)證審核要點(diǎn) 第二部分
GJB9001B認(rèn)證審核要點(diǎn)(第二部分)7.5生產(chǎn)和服務(wù)提供（生產(chǎn)的必備條件：人、機(jī)、料、法、環(huán)）（按照職能分配查）7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制（過(guò)程控制6＋J4）注意：是對(duì)7.1的策劃的落實(shí)。各部
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(2025-09-14) ISO體系認(rèn)證證書的監(jiān)督審核延期后會(huì)被暫停嗎?
有的申請(qǐng)了ISO體系認(rèn)證的企業(yè)，可能是頭一次申請(qǐng)ISO體系認(rèn)證，并不知道申請(qǐng)ISO體系認(rèn)證并辦理成功之后，還需要進(jìn)行監(jiān)審，如果過(guò)了有效期還想要申請(qǐng)的話，就還需要復(fù)審了，于是想要了解ISO體系認(rèn)證證書的
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(2025-09-14) 三體系認(rèn)證年檢多少錢，9001認(rèn)證年檢多少錢
三體系認(rèn)證年檢多少錢，9001認(rèn)證年檢多少錢三大體系認(rèn)證年檢費(fèi)用要多少啊？三體系一體化認(rèn)證咨詢，年審費(fèi)用是需要這么多的，但是具體還是要看認(rèn)證咨詢公司，每個(gè)認(rèn)證咨詢公司的費(fèi)用是不一樣。在你公司去年進(jìn)行認(rèn)
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(2025-09-14) ISO/TS16949認(rèn)證體系的基本目標(biāo)
ISO/TS16949認(rèn)證體系的基本目標(biāo)ISO/TS16949的基本目標(biāo):減少擔(dān)保。消除裝配線上的不合格品。已發(fā)送產(chǎn)品質(zhì)量的突破性的進(jìn)步。IATF注冊(cè)程序目標(biāo)審核結(jié)果的一致性審核結(jié)果的完整性勝任獨(dú)立在