隨著電子煙的全球市場飛速發展，各國對電子煙這一產品的管控力度也不斷加強，從歐盟的TPD認證到美國的PMTA注冊申請，而我國也有電子煙國標，針對電子煙的檢測、認證已經是各電子煙廠商銷售的必要前提條件。
MTA，全稱Premarket Tobacco Application，即煙草上市前申請。
2017年7月，美國食品藥品監督管理局Food and DrugAdministration(FDA)首次宣布了PMTA，并要求所有電子煙品牌和廠家都必須在2022年8月之前提交申請，目的是更好將行業規范化。
什么是pmta認證
PMTA，全稱Premarket TobaccoApplication，即煙草上市前申請。根據FDA頒布的法規將電子煙產品納入煙草產品范圍，并接受FDA監管，未通過PMTA認證的產品不準在美國上市。美國食品藥品監督管理局在2020年9月9日之日起，要求所有在美國市場銷售的電子煙產品需要進行成分清單提交申請。著作權歸作者所有。商業轉載請聯系作者獲得授權，非商業轉載請注明出處。美國的PMTA的流程較為復雜，需要準備的資料非常多，周期也很長，但天鑒檢測團隊多年積累的經·驗，對PMTA的流程已經非常熟悉，可幫助客戶輕松解決各項問題。
PMTA涉及的主要內容如下：
1、油成分分析
2、HPHCs檢測
3、毒理試驗
天鑒檢測針對電子煙產品開發了一系列檢測方法，并獲得了CMA或CNAS資質認可，可出具電子煙產品檢測報告。


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