申請ISO13485認證所需資料
申請醫療器械質量認證應向認證機構報送以下材料:
申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書;
申請單位營業執照或注冊證明文件 (復印件);
申請單 位質量手冊,必要時提供企業的程序文件;
申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準;
申請方聲明執行的標準;
醫療器械產品注冊證 (復印件) ;
產品生產全過程情況總結,產品生產流程及特殊過程、關鍵過程說明;
近三年產品銷售情況及用戶反饋信息;
主要外購、外協 件清單;
其他材料,如企業產品目錄、產品簡介、產品宣傳材料等;為其提供過認證咨詢的組 織和人員的信息。
注:申請方聲明 系指在產品或其包裝上或在產品的聲明書、質量證明書、裝貨清單、交貨單、標簽上注明采用的產品標準。
突擊驗廠包含以下7項內容為什么API認證服務是實現企業持續增長的重要服務?怎樣申報ISO9001質量認證有哪些流程,得多少錢去哪申報綠色環保產品證書辦理需要多長時間專利代理執業設立門檻的意義-專利里的經濟學36最高不超過30萬元,小微企業貸款“零”擔保費!關于AAA級誠信經營示范單位證書去哪申報中國環保節能產品要多長時間