最近這幾年申請ISO體系認證的企業越來越多，有的之前沒有申請過的企業也想要申請ISO體系認證，因此對ISO9000質量管理體系認證需要準備哪些資料，所以現在就跟小編一起去看看吧。
辦公室：
1、文件控制：受控文件清單、文件領用登記表、外來文件確認記錄、文件更改申請表
2、記錄控制：記錄清單
3、人力資源：員工花名冊、培訓計劃、培訓記錄、人員崗位能力評定記錄、員工培訓檔案
4、過程的監視和測量：工藝紀律檢查記錄
技術部：
1、生產設備的管理：設備臺帳、設備檢修計劃、設備檢修單、設備完好考核記錄、設備日常保養檢查表、工裝模具臺帳、工裝模具驗證記錄、工裝模具驗收記錄
2、技術文件的編制、圖紙管理
3、特殊過程確認
4、產品工藝單
5、隨工單
生產部：
1、產品標識的管理
2、生產任務的完成
3、特殊過程(焊接過程參數記錄)：焊接過程監控記錄
4、產品防護
5、工作環境的管理：現場管理檢查記錄
1、狀態標識的管理
2、監視和測量裝置的管理：監視和測量裝置一覽表、監視和測量裝置周期檢定計劃、監視和測量裝置歷史記錄卡、監視和測量裝置運行檢查記錄
3、產品檢驗：進貨檢驗記錄、過程檢驗記錄、出廠檢驗記錄(3C產品有例行檢驗記錄、確認檢驗記錄)、關鍵元器件定期確認檢驗記錄(對于需要3C認證的電氣元件可以在網上確認3C證書是否有效
4、不合格品控制：不合格品報告
銷售部：
1、與顧客有關過程的控制：產品要求評審表、合同修改傳遞表、訂單確認表、合同臺帳
2、顧客滿意：顧客滿意度調查表、顧客滿意度電話調查表、顧客投訴(意見反饋)處理單、用戶檔案
3、發貨清單
采購部：
1、采購：供方調查表、供方評價記錄、合格供方名單、供方業績統計表、供方業績評定表、采購計劃、臨時采購計劃表車間：
1、生產計劃的完成、設備的日常保養、工作制環境的控、標識的管理、產品防護
1、產品標識卡、倉庫臺帳、入庫單
2、保證帳、卡、物相符管代：
1、質量手冊的編制(組織、領導)
2、內審：內審計劃、內審實施計劃、內審檢查記錄、不合格項報告、內審報告、不符合項分布表
3、質量目標的完成：質量目標完成情況考核記錄
4、管理評審：協助總經理組織管理評審產品要求評審簽訂合同登記合同下達生產計劃生產計劃生產工藝單用料計劃單采購計劃進貨檢驗隨工單過程檢驗出廠檢驗供方調查供方評價合格供方名單年度供方業績跟蹤記錄供方年度復評形成本年度名單
1、申請：制造單位向審批機關提出制造許可申請，并且提交下述申請資料
(一)《申請書》中的申請許可類別表(單位法人代表簽字，加蓋單位公章);
(二)工商營業執照;
(三)組織機構代碼證書;
(四)特種設備質量保證體系目錄(也可以為其他電子文本)。
因特殊情況，無法實施網上申請的而以紙質文件方式進行申請的，應當提交《申請書》(原件、一式三份)、工商營業執照和組織機構代碼證書(復印件)和特種設備質量保證體系目錄(一份)。
2、受理：5個工作日內確定是否予以受理,并且出具《特種設備行政許可申請受理決定書》。
3、文件編制、樣品試制：我司現場指導、配合企業編制質量保證體系基本要素及準備現場評審所需的資料(我司提供模板、配合、指導,時間根據雙方的配合而定)：
(1)質量保證體系基本要素：管理職責、質量保證體系文件、文件和記錄控制、合同控制、設計控制、材料(零部件)控制、作業(工藝)控制、檢驗與試驗控制、設備和檢驗試驗裝置控制、不合格品(項)控制、質量改進與服務、人員培訓、考核及管理、執行特種設備許可制度等基本要素。
(2)現場評審所需的資料：單位基本情況;營業執照(原件)、組織機構代碼證(原件);產品清單;程序文件、作業文件;質保工程師、助理工程師明細表及其聘用合同、工資表、相關保險憑證、身份證、職稱證明、學歷證明;設備、儀器、器具、檢驗與試驗裝置等臺帳;檢驗與試驗裝置檢定校準臺賬和檢定校準記錄;設計文件、作業文件、質量計劃、檢測報告、質量證明資料等;分包方名錄、分包方評價報告;標準清單、管理評審、不合格品控制等有關記錄;其它資料。
(3)根據企業情況，提出現場整改意見、如何制造樣品，企業著手改進。
4、初審：由我司先對體系文件、現場、樣品，進行初審，以確保一次性通過。
5、現場評審：約請鑒定評審機構進行鑒定評審。產品有型式試驗要求的，由制造單位約請型式試驗機構進行型式試驗。評審機構對現場鑒定評審：時間一般2-3天，一組3人。評審內容按第3點為主(我司工程師陪同一起評審)，鑒定評審機構應當在現場鑒定評審工作結束后的20個工作日內出具鑒定評審報告。
6、發證：30個工作日內，對符合要求的企業，頒發制造證許可證。


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