ISO10993生物相容性測試項目包括哪些部分
生物相容性是什么報告
無紡布生物相容檢測、口罩組織相容性——涵蓋細胞吸附性、無抑制細胞生長性、細胞激活性、抗細胞原生質轉化性、抗類癥性、無抗原性、無誘變性、無致癌性、無致畸性等;
血液相容性——是指能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血細胞減少性、抗補體系統亢進性、抗血漿蛋白吸附性和抗細胞因子吸附性等。
目前需要做生物相容性測試的產品一般都是醫療用品，包括醫療器械以及醫療藥物，測試所參照的標準主要是ISO10993和GB/T16886.兩種標準的內容基本一致。主要測試項目一般保含以下幾個部分：
第1部分ISO10993-1:評價與試驗;
第2部分ISO10993-2:動物保護要求;
第3部分ISO10993-3:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗;
第4部分ISO10993-4:與血液相互作用試驗選擇;
第5部分ISO10993-5:體外細胞毒性試驗;
第6部分ISO10993-6:植人后局部反應試驗;
第7部分ISO10993-7:環氧乙烷滅菌殘留量;
第8部分ISO10993-8:生物學試驗參照材料的選擇與定量指南;
第9部分ISO10993-9:潛在降解產物的定性與定量框架;
第10部分ISO10993-10:刺激與遲發型(持續型)超敏反應試驗;
第11部分ISO10993-11:全身毒性試驗;
第12部分ISO10993-12:樣品制備與參照樣品;
第13部分ISO10993-13:聚合物醫療器械的降解產物的定性與定量;
第14部分ISO10993-14:陶瓷降解產物的定性與定量;
第15部分ISO10993-15:金屬與合金降解產物的定性與定量;
第16部分ISO10993-16:降解產物和可溶出物的毒代動力學研究設計;
第17部分ISO10993-17:可溶出物允許限量的確立;
第18部分ISO10993-18:材料化學表征。
第19部分ISO10993-19：材料的物理化學、形態學和地形學特性
第20部分ISO10993-20：醫療器械的免疫毒性測試原則和方法帶生物評價檢測。以上就是有關無紡布生物相容檢測的介紹，如您有相關辦理需求，歡迎您直接來電咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期等信息


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