工藝危害分析（PHA）再確認的程序包含哪些內容？
工藝安全管理是一個持續不斷的過程，作為其重要內容之一，工藝危害分析（PHA）同樣具有這樣的特征。比如在初步的工藝危害分析（PHA）完成后，企業還需按照周期與要求再次開展工藝危害分析（PHA），以保證PHA與工藝的實際情況相符。
啟動再確認過程前，工藝危害分析（PHA）工作組應確定先前的PHA是否符合PHA基準的要求。如果確定上一次的PHA中有嚴重的不足和疏漏，應做一次新的PHA，而此方法也不再適用。一般，其主要程序有：
1、資料收集
（1）應收集大量的資料以評估自上次PHA以來實施的變更和工藝安全事故。
（2） 工藝安全技術信息應齊全并符合實際情況。
2、評估工藝變更
工作組的經驗有利于確定自上次PHA以來進行變更的數量和重要性，必須對以上要求收集的資料進行審閱，辨別和評估已實施的變更。如果發現工藝上有重大變更，應重新做一次PHA。
3、核實上一次PHA的質量
可以用《再確認檢查表》來檢查上一次PHA的質量。對沒有完全符合檢查表要求的條目應標記出來，并在再確認的過程中加以更新和補充。此外，PHA工作組應查看上一次PHA中所用的方法，如故障假設法或HAZOP，及提出的問題和建議，判斷其是否仍然適用于現有的工藝設備狀態。
4、PHA完整性
上一次的PHA可能未包括所有的PHA要素，如：后果分析（CA）；裝置定點（FS）分析； 人為因素分析；本質安全工藝分析。如果未使用這些分析方法，應作為補充內容加入到更新后的PHA中。
5、工藝變更評審
（1）應對自上次PHA以來工藝流程中實施的變更進行評審，檢查是否在危害控制方面對這些變更進行了充分的分析。
（2）如果有些變更項目已做過PHA分析，應首先檢查這些PHA，確定是否所有的危害已得到辨識，是否已經確定潛在的嚴重后果，并制定了相應的防護措施。然后將這些PHA作為一項更新內容包含在再確認的文件中。
（3）變更如沒有進行詳細評審，應對變更重新進行一次新的PHA分析。
6、運行經驗
如果自上一次PHA以來多次發生了工藝事故或事件，應重新做一次PHA。如果只有少數意外事件，可以把事件或事件的分析內容應用到現有PHA中。
7、法規變更
如果自上次PHA以來，出現了法律法規方面的變化，這些變化應應用到再確認過程中。
8、新的PHA基準
有效性評估的目的是建立一個新的PHA基準。如果可能，通過修改、更新、補充上一次PHA基準的方法發布新版本。如果以修改原PHA文件的方式更新PHA困難時，可行的方法是編寫補充文件以附件形式附在原PHA文件后。在本周期結束時，這個新的基準PHA應是下一次有效性再確認工作的起點。
工藝危害分析（PHA）再確認的過程，既是發現問題的過程，也是不斷更新PHA的過程。企業在實施工藝安全管理中，需要重點核實上一次PHA的質量、完整性和工藝變更評審等內容，以便完成PHA的有效確認。


高新技術企業認定申報代辦
AS9100D認證必須形成的記錄
華為的供應商認證審核關注重點
推行ISO9001質量管理體系標準的好處有哪些?
網絡安全審計服務資質認證
廈門公司知識產權貫標認證要怎么辦理嗎
如何完善天然氣工程施工中的HSE管理體系相關內容？
醫藥醫療器械類企業怎么申報國家高新技術企業認定！？