海外企業認證
1、境外企業或經銷商對其在境外生產、在境內銷售的產品申請環境標志產品認證，填寫《環境標志產品認證申請表(境外企業)》，按照《境外企業認證材料清單》的要求提供材料，并向認證中心報告;
2、認證中心收到認證申請材料后，產品部辦公室將進行初審，與申請認證的企業簽訂合同，在合同中明確認證費和年度監督檢查費，并向企業發出《環境標志產品認證驗收通知書》;
3、認證中心審查室對申請材料進行審查，并向企業出具文件審查意見。企業將根據認證中心提出的文件審查意見進行整改;
4、認證中心收到企業的認證費后，通知企業成立現場檢查組，并在現場檢查前一周將檢查組的組成和檢查計劃正式上報企業確認。認證中心根據申請認證的企業和產品的情況，確定檢驗方案和抽樣方案，并將產品送至指定的檢驗機構進行檢驗;
5、檢查組根據企業申報材料和產品檢驗報告，編制綜合評價報告，報技術委員會審查;
6、認證中心收到技術委員會評審意見后，匯總評審意見，報認證中心總經理批準;
7、認證中心向符合條件的企業頒發環境標簽認證證書，并組織公告和宣傳;
8、被認證企業如需識別，可向認證中心訂購;如有特殊印刷要求，應向認證中心提交申請并存檔;
9、每年進行一次年度監督審計。與國內認證企業的年檢不同，市場抽檢在證書有效期內每年增加一次。
年度監督檢查
1、認證中心根據企業證書頒發時間制定年檢計劃，并提前向企業發出年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督檢查費，認證中心成立檢查組對企業進行現場檢查;
2、現場檢驗時，檢驗組負責對被檢產品進行抽樣、封存，并送指定檢驗機構進行檢驗;
3、檢驗組根據企業數據、檢驗報告和產品檢驗報告編制綜合評價報告，報認證中心總經理批準;
4、每年進行一次年度監督檢查。
重新評估和認證
1、認證企業在三年內到期的，應當重新填寫《環境標志產品認證申請表》，并連同相關材料報認證中心;
2、其他認證程序與初始認證相同。
#十環認證#


什么是IATF16949
福建ISO體系認證真的很難么？
FDA對輻射性燈具的要求
珠海ISO三體系認證要多久，投標急用
GMP藥品生產和質量管理基本準則
專利轉讓有什么作用
ISO9001標準中7.5形成文件信息條款與舊版區別？
黑龍江在哪可以代辦綠色環保推廣產品