關于瓷質(zhì)磚產(chǎn)品3C認證單元劃分及型式試驗抽樣檢測要求及CCC工廠質(zhì)量保證能力要求
A,瓷質(zhì)磚強制性產(chǎn)品認證單元劃分及型式試驗抽樣檢測要求
單元名稱
| 檢測項目
| 檢測標準
| 抽樣要求
|
放射性水平A類
| 內(nèi)照射指數(shù)IRa
| GB6566
| 1) 原則上每個申請單元作為一個抽樣單 元,每個抽樣單元應抽取放射性水平最 高的產(chǎn)品。放射性水平最高的產(chǎn)品應根 據(jù)其關鍵原料的放射性核素含量及使 用量進行綜合判斷。該產(chǎn)品不易確定 時,應適當增加抽樣的品種。當同一生 產(chǎn)者不同加工場所采用的生產(chǎn)工藝以 及關鍵原料種類、來源和使用量無較大 差異時可適當減少抽樣。 2) 每個抽樣單元抽取1-2個樣品,每個樣 品同時抽取兩份,每份不少于 2kg,一 份留存生產(chǎn)企業(yè)備檢,一份送交指定實 驗室檢測。
|
外照射指數(shù)Iγ
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放射性水平B類
| 內(nèi)照射指數(shù)IRa
| GB6566
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外照射指數(shù)Iγ
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B,CCC工廠質(zhì)量保證能力要求
為保證批量生產(chǎn)的認證產(chǎn)品持續(xù)符合《建筑材料放射性核素限量》(GB6566)標準要求,生產(chǎn)企業(yè)應滿足本附件規(guī)定的質(zhì)量保證能力要求。
一、職責和資源
1,職責:
生產(chǎn)企業(yè)應規(guī)定與認證要求有關的各類人員職責、權限及相互關系,并在本組織管理層中指定質(zhì)量負責人,無論該成員在其它方面的職責如何,應使其具有以下方面的職責和權限:
a)負責建立滿足本附件要求的認證產(chǎn)品的放射性控制體系,并確保其實施和保持;
b)確保加施CCC認證標志的產(chǎn)品符合GB6566標準要求;
c)正確使用CCC證書和標志,確保加施CCC標志產(chǎn)品的證書狀態(tài)持續(xù)有效。
2,資源
生產(chǎn)企業(yè)應配備相應的人力資源,確保關鍵崗位人員具備必要的能力:
a)識別與認證產(chǎn)品的放射性控制有關的關鍵崗位人員的能力要求;
b)上述人員應接受必要的培訓;
c)對上述人員的能力以及培訓的有效性進行評價并保存適當?shù)挠涗洝?
二、文件和記錄
1,生產(chǎn)企業(yè)應建立并保持文件化的程序,確保對本文件要求的文件、必要的外來文件和記錄進行有效控制。產(chǎn)品標準或規(guī)范應不低于該產(chǎn)品的認證依據(jù)標準要求。對可能影響產(chǎn)品一致性的主要內(nèi)容,工廠應有必要的關鍵原材料清單、工藝配方文件、作業(yè)指導書等設計文件,并確保文件的持續(xù)有效性。
2,生產(chǎn)企業(yè)應確保文件的充分性、適宜性及使用文件的有效版本。
3,生產(chǎn)企業(yè)應確保記錄的清晰、完整、可追溯,以作為產(chǎn)品符合規(guī)定要求的證據(jù)。與質(zhì)量相關的記錄保存期應滿足法律法規(guī)的要求,確保在本次檢查中能夠獲得前次檢查后的記錄,且至少不低于24個月。
4,生產(chǎn)企業(yè)應識別并保存與產(chǎn)品CCC認證相關的重要文件和質(zhì)量信息,如CCC型式試驗報告、CCC工廠檢查結果、CCC證書狀態(tài)信息(有效、暫停、撤銷、注銷等)、CCC認證變更批準信息、監(jiān)督抽樣
檢測報告、產(chǎn)品質(zhì)量投訴及處理結果等。
三、采購與關鍵原料的控制
生產(chǎn)企業(yè)應建立和實施文件化的程序?qū)﹃P鍵原料(或含關鍵原料的磚坯及粉料)的采購
進行控制,確保其所帶來的放射性核素含量不影響認證產(chǎn)品的放射性符合GB6566標準要求。獲得強制性產(chǎn)品認證后,當關鍵原料的種類和來源發(fā)生變更時,在實施前應向CCC認證機構申報并獲得批準后方可執(zhí)行。
生產(chǎn)企業(yè)應對關鍵原料的貯存做出妥善的安排,確保不會對工作人員造成人身傷害。
注:關鍵原料通常指內(nèi)照射指數(shù) IRa>1.0、外照射指數(shù) Iγ>1.3 的富含放射性核素的原料。當產(chǎn)品的放射性水平接近限量值(如內(nèi)照射指數(shù) IRa>0.9、外照射指數(shù) Iγ>1.2)時,應對主要原料進行篩查,確定關鍵原料的種類。
四、關鍵原料使用的控制
生產(chǎn)企業(yè)應建立和實施文件化的程序?qū)﹃P鍵原料(或含關鍵原料的磚坯及粉料)的使用
進行控制,確保認證產(chǎn)品的放射性符合GB6566標準要求。
生產(chǎn)企業(yè)應明確認證產(chǎn)品中每種關鍵原料在配方中的最大使用量。
獲得認證后,當生產(chǎn)企業(yè)在已批準的關鍵原料最大使用量基礎上進行增量調(diào)整(可能提
高認證產(chǎn)品的放射性)時,在實施前應向認證機構申報并獲得批準后方可執(zhí)行。
五、產(chǎn)品放射性檢測
生產(chǎn)企業(yè)應建立和實施文件化的程序以確保在以下情況發(fā)生時對認證產(chǎn)品的放射性進行
檢測:
a)生產(chǎn)工藝及關鍵原料有較大改變時;
b)每年至少對放射性最高的認證產(chǎn)品進行一次檢測。
生產(chǎn)企業(yè)應對批量生產(chǎn)產(chǎn)品與檢測合格產(chǎn)品的一致性進行控制,以確保CCC認證產(chǎn)品的放射性持續(xù)符合GB6566標準要求。
六、產(chǎn)品出廠確認
生產(chǎn)企業(yè)應建立和實施文件化的程序,對認證產(chǎn)品最小銷售包裝上明示的產(chǎn)品系列名稱、
放射性水平類別、CCC認證標志和相關標識是否與CCC認證證書信息及相關規(guī)定一致進行出廠確認。
七、不合格品的控制
生產(chǎn)企業(yè)應建立和實施文件化的程序?qū)Σ缓细衿愤M行控制,包括:
1,對于采購、生產(chǎn)制造、檢驗等環(huán)節(jié)中發(fā)現(xiàn)的不合格品,生產(chǎn)企業(yè)應采取標識、隔離、處置等措施,避免不合格品的非預期使用或交付。
2,對于國家級和省級監(jiān)督抽查、產(chǎn)品召回、顧客投訴及抱怨等來自外部的認證產(chǎn)品不合格信息,生產(chǎn)企業(yè)應分析不合格產(chǎn)生的原因,并采取適當?shù)募m正措施。生產(chǎn)企業(yè)應保存認證產(chǎn)品的不合格信息、原因分析、處置及糾正措施等記錄。
3,生產(chǎn)企業(yè)獲知其認證產(chǎn)品存在重大質(zhì)量問題時(如國家級和省級監(jiān)督抽查不合格等),應及時通知CCC認證機構。
八、內(nèi)部審核
生產(chǎn)企業(yè)應建立和實施文件化的程序進行內(nèi)部審核。確保認證產(chǎn)品的放射性控制體系的
有效性和CCC認證產(chǎn)品的一致性,并記錄內(nèi)部審核結果。
對生產(chǎn)企業(yè)的投訴尤其是對產(chǎn)品的放射性不符合GB6566標準要求的投訴,應保存記錄,并作為內(nèi)部審核的信息輸入。
對審核中發(fā)現(xiàn)的問題,應采取糾正和預防措施,并保存相關的記錄。
九、CCC證書和CCC標志
生產(chǎn)企業(yè)應建立和實施文件化的程序,確保CCC證書和標志的管理及使用符合《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》137、《強制性產(chǎn)品認證標志管理辦法》3c_brand_detail.asp?id=1196等規(guī)定, 將強制性產(chǎn)品認證標志加施在最小銷售包裝或產(chǎn)品上,并保存CCC標志使用記錄。對于統(tǒng)一印制的標準規(guī)格CCC標志,工廠應保存使用記錄。對于采用印刷、模壓等方式加施的非標準CCC標志,其位置下方應同時
注明放射性水平類別。對于放射性水平為B類的認證產(chǎn)品,應在最小銷售包裝上有文字說明
其不可用于住宅、老年公寓、托兒所、醫(yī)院和學校等 I 類民用建筑的內(nèi)飾面。對于下列產(chǎn)品,不得加施CCC標志或放行:
(a)未獲認證的強制性產(chǎn)品認證目錄內(nèi)產(chǎn)品;
(b)獲證后的變更需經(jīng)認證機構確認,但未經(jīng)確認的產(chǎn)品;
(c)超過認證有效期的產(chǎn)品;
(d)已暫停、撤銷、注銷的CCC證書所列產(chǎn)品;
(e)不合格產(chǎn)品。
韓國KC認證產(chǎn)品及流程ISO9000質(zhì)量管理體系所需的過程在組織中應用應考慮哪些問題韓國發(fā)明專利申請需要多少費用?icp許可證辦理需要哪些條件和資料iso45001認證規(guī)則,iso45001質(zhì)量體系認證是什么意思辦理ISO質(zhì)量體系要多長時間申報辦理中國315誠信企業(yè)低費用多少ISO14000常見問題