CE認(rèn)證介紹
CE標(biāo)志是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會市場的“通行證”。任何規(guī)定的（新方法指令所涉及的）產(chǎn)品，無論是歐盟以外還是歐盟成員國生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，在投放歐盟市場前，都必須符合指令及相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求，并且加貼CE標(biāo)志。這是歐盟法律對相關(guān)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，簡化了貿(mào)易程序。目前包括24條新方法指令涉及CE認(rèn)證。
歐盟CE-電磁兼容性測試89/336/EEC，2004/108/EC歐盟無線產(chǎn)品R&TTE指令汽車電器產(chǎn)品E-Mark/e-Mark認(rèn)證美國FCCpart15part18part68part90認(rèn)證加拿大IC-002/003認(rèn)證澳大利亞C-Tick認(rèn)證日本VCCI、PSE認(rèn)證
需要CE認(rèn)證的有：所有歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)域的。
包括:
歐洲聯(lián)盟：法國、聯(lián)邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典和、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克和斯洛文尼亞等25個。
歐洲自由貿(mào)易協(xié)會成員：瑞士、冰島和挪威等3個。
以下產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志：
――電氣類產(chǎn)品
――機(jī)械類產(chǎn)品
――玩具類產(chǎn)品
――無線電和電信終端設(shè)備
――冷藏﹑冷凍設(shè)備
――人身保護(hù)設(shè)備
――簡單壓力容器
――熱水鍋爐
――壓力設(shè)備
――民用爆炸物
――游樂船
――建筑產(chǎn)品
――體外診斷醫(yī)療器械
――植入式醫(yī)療器械
――醫(yī)療電器設(shè)備
――升降設(shè)備
――燃?xì)庠O(shè)備
――非自動衡器
――爆炸環(huán)境中使用的設(shè)備和保護(hù)系統(tǒng)
申請CE認(rèn)證的流程:1.制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。3.實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。4.申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。5.申請人提供技術(shù)文件。6.實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。7.實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。8.技術(shù)文件審閱包括：a文件是否完善。b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進(jìn)。10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實際情況。11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補(bǔ)充收費通知。12.申請人根據(jù)補(bǔ)充收費通知要求支付整改費用。13.實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標(biāo)志。14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。
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