ISO9001內(nèi)部審核過程對管理層不符合判斷
企業(yè)在做內(nèi)部審核時(shí),內(nèi)審員要經(jīng)常及時(shí)地對所收集到的客觀證據(jù)和形成的審核發(fā)現(xiàn)進(jìn)行符合性判斷。
如何正確判斷,除深刻理解標(biāo)準(zhǔn)要求外,還需掌握一些技巧。
最高管理者,標(biāo)準(zhǔn)中直接涉及到最高管理者要求的條款有﹕5.1管理承諾﹑5.2以顧客為中心﹑5.3質(zhì)量方針﹑5.4策劃﹑
5.5職責(zé)﹑權(quán)限與溝通﹑5.6管理評審等,如在審核過程發(fā)現(xiàn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系上述條款有不合格項(xiàng),
往往意味著質(zhì)量管理體系的系統(tǒng)失效,且主要責(zé)任者是最高管理者,其不合格項(xiàng)所引起的隨后措施,可能會涉及整個(gè)質(zhì)量管理體系,
所以應(yīng)慎判。對設(shè)計(jì)﹑開發(fā)要求及相關(guān)文件的更改問題,應(yīng)判7.3.7設(shè)計(jì)和開發(fā)更改的控制;
對來自顧客產(chǎn)品要求相關(guān)文件的更改問題應(yīng)判7.2.2與產(chǎn)品有關(guān)的要求的評審,對目標(biāo)及相關(guān)文件的更改問題應(yīng)判
5.4.2質(zhì)量管理體系策劃。
綠色產(chǎn)品認(rèn)證證書編號含量測定方法的評價(jià)(Analytical performance parameters)借助ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求 創(chuàng)建高效的管理系統(tǒng)ccc認(rèn)證是針對產(chǎn)品還是企業(yè)【知識產(chǎn)權(quán)體系認(rèn)證】知識產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)包括什么內(nèi)容iso22000認(rèn)證機(jī)構(gòu),iso22000認(rèn)證機(jī)構(gòu)有哪些FDA新藥審批程序新加坡發(fā)明專利如何申請?